Hereditary stomatocytosis
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Centrum für seltene nicht maligne Bluterkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
                    Kerpener Str. 62
                    50931 Köln
                
                             0221 47897684
                            
 0221 4781422827
                            
                                
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 0221 47830861
                                
                                    
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Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
                    Albert-Schweitzer-Campus 1
                    48149 Münster
                
                             0251 8347742
                            
 0251 8347828
                            
                                
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
                    Eythstrasse 24
                    89075 Ulm
                
- Rare anemia
 - Hereditary spherocytosis
 - Severe combined immunodeficiency
 - Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
 - Sickle cell anemia
 - Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
 - Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
 - Immune dysregulation disease with immunodeficiency
 - Autoimmune thrombocytopenia
 - Alpha-thalassemia
 - Autoinflammatory syndrome of childhood
 - Syndrome with combined immunodeficiency
 - Polycythemia
 - Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
 - Beta-thalassemia
 
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
                    Josef-Schneider-Straße 2
                    97080 Würzburg
                
- Beta-thalassemia and related diseases
 - Alpha-thalassemia
 - Hermansky-Pudlak syndrome
 - Hereditary spherocytosis
 - Congenital dyserythropoietic anemia
 - Fanconi anemia
 - Hereditary stomatocytosis
 - MYH9-related disease
 - Bernard-Soulier syndrome
 - Glanzmann thrombasthenia
 - Alpha-thalassemia and related disorders
 - Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
 - Sickle cell anemia
 - Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
 - Hemoglobinopathy